Gesundheitsministerium führt „Nationales Gewebe- und Zellbankwesen“-System ein
Die Verordnung über Produkte aus menschlichem Gewebe und Zellen sowie die entsprechenden Zentren wurde im Amtsblatt veröffentlicht und regelt das neue „Nationale Gewebe- und Zellbankwesen“-System des Gesundheitsministeriums.
Das Gesundheitsministerium führt das Nationale Gewebe- und Zellbankwesen-System ein. Bei Operationen und Behandlungen werden künftig anstelle importierter Gewebe- und Zellprodukte vermehrt Produkte aus heimischer Herstellung verwendet, die aus den eigenen Zellen und Geweben der Patienten oder aus Rohstoffen geeigneter Spender gewonnen werden. Dadurch soll das Risiko einer Abstoßungsreaktion des Immunsystems minimiert und die Erfolgsquote der Behandlungen gesteigert werden. In den landesweit zu errichtenden Produktionszentren für Zell- und Gewebeprodukte werden diese mit heimischen Mitteln hergestellt. Dank dieser Zentren soll die inländische Produktionskapazität erhöht und die Abhängigkeit vom Ausland erheblich reduziert werden.
PRODUKTIONS-, ANWENDUNGS- UND BEHANDLUNGSPROZESSE WERDEN DIGITAL ÜBERWACHT
Um eine sichere Anwendung der Behandlungen zu gewährleisten, wird das Gesundheitsministerium den gesamten Prozess der Produkte von der Herstellung bis zur Anwendung digital verfolgen. Mit dem entwickelten Nachverfolgungssystem wird sicher und digital aufgezeichnet und überwacht, welches Produkt bei welchem Patienten, wo und von wem angewendet wurde.
PRODUKTIONSSICHERHEIT WIRD GEWÄHRLEISTET
Rohstoffe, die aus menschlichem Gewebe und Zellen gewonnen werden, sollen unter hohen Biosicherheitsstandards gesammelt werden. Die Produktion erfolgt in den Zentren für Zell- und Gewebeprodukte unter der Aufsicht des Gesundheitsministeriums und der türkischen Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde (TİTCK). Auf diese Weise werden die Produktionssicherheit und die Produktqualität auf das höchste Niveau gehoben.
NEUE BEHANDLUNGSMETHODEN WERDEN ENTWICKELT
Personalisierte Behandlungsprodukte werden im Rahmen von Arbeiten entwickelt, die unter der Führung des Gesundheitsministeriums und unter der Koordination der türkischen Gesundheitsinstitute (TÜSEB) durchgeführt werden. Dies soll zur Entwicklung neuer Behandlungsmethoden und zur Erhöhung der Produktvielfalt beitragen. Mit den personalisierten Produkten, die als Medizin der Zukunft gelten, soll die Wirksamkeit der Patientenbehandlung maximiert werden.
Der Behandlungsbedarf wird von Ärzten festgelegt; die verschriebenen Produkte werden den Bürgern über Krankenhausapotheken, autorisierte Zentren und das staatliche Materialamt (DMO) zur Verfügung gestellt. Der Zugang der Patienten zu den Produkten und Behandlungen wird vom Gesundheitsministerium sowie vom Ministerium für Arbeit und soziale Sicherheit unter sicheren und angemessenen Bedingungen gewährleistet.
Nachrichtenquelle: İHA
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