Was ist die Behçet-Krankheit und wie wird sie behandelt?

Die Behçet-Krankheit tritt häufig in der Türkei sowie in Ländern des Nahen Ostens und in Asien auf.

Diese Krankheit wird häufiger bei Männern festgestellt, wobei die ersten Anzeichen meist im Alter von 20 Jahren auftreten. Die Behçet-Krankheit kann jedoch in jedem Alter entstehen.

EINE CHRONISCHE ERKRANKUNG

Die Behçet-Krankheit ist eine chronische Erkrankung, die durch schubweise Verschlechterungen gekennzeichnet ist. Es gibt jedoch auch Phasen, in denen die Symptome verschwinden, was als Remission bezeichnet wird.

Der Krankheitsverlauf kann von Person zu Person variieren.

Während einige Patienten ein normales Leben führen können, ist bei 20 % der Patienten, die keine vollständige Behandlung erhalten, eine gesetzliche Blindheit unvermeidlich.

BEHANDLUNG DER BEHÇET-KRANKHEIT

• Die Behçet-Krankheit ist behandelbar. Wenn jedoch wiederkehrende Uveitis-Schübe, die mit der Behçet-Krankheit zusammenhängen, nicht behandelt werden, kann es insbesondere durch eine hintere Uveitis zu einem dauerhaften Sehverlust kommen.
• Bei der Behandlung werden je nach Ort und Schweregrad der Uveitis Augentropfen, Injektionen oder systemische Therapien (oral oder per Injektion) angewendet.
• Ziel der Behandlung ist es, die Häufigkeit und Schwere der Uveitis-Schübe im Auge zu reduzieren und einen damit verbundenen Sehverlust zu verhindern.
• Die am häufigsten verwendeten Medikamente in der systemischen Therapie sind Steroide, immunsuppressive Medikamente, Interferon und biologische Wirkstoffe. Diese Medikamente können einzeln oder in Kombination eingesetzt werden.
• Aufgrund möglicher Nebenwirkungen der eingesetzten systemischen Medikamente sollten in regelmäßigen Abständen Blutuntersuchungen durchgeführt werden.