Hautkrebsfrüherkennung mit Künstlicher Intelligenz jetzt einfacher
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat das KI-gestützte Hautkrebs-Erkennungsgerät namens DermaSensor zugelassen.
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Das von der Firma DermaSensor entwickelte KI-gestützte Gerät zur Erkennung von Hautkrebs hat mit seinen hohen Genauigkeitsraten die Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) erhalten.
Dieses KI-gestützte Gerät, das von dem in Miami ansässigen Unternehmen entwickelt wurde, zeichnet sich durch eine praktische Anwendung aus.
Ziel des Geräts ist es, insbesondere Ärzte in der Primärversorgung bei der Erkennung von Hautkrebs zu unterstützen. Durch den Einsatz des Geräts sollen Patienten, bei denen Hautkrebs diagnostiziert wurde, schneller an spezialisierte Dermatologie- und Onkologie-Abteilungen überwiesen werden.
Die FDA-Zulassung basiert auf der Sensitivität des Geräts von 96 Prozent bei der Erkennung von Hautkrebs. Zudem wurde die Rate für gutartige Befunde bei negativen Ergebnissen mit 97 Prozent angegeben.
Es wurde mitgeteilt, dass das Gerät bereits in Australien und Europa kommerziell genutzt wird und über ein abonnementbasiertes Preismodell verfügt. Ein Preis von 199 US-Dollar pro Monat beinhaltet die Nutzung für fünf Patienten, während für eine unbegrenzte Nutzung ein Abonnementmodell von 399 US-Dollar pro Monat angeboten wird.