Down-Syndrom besteht ein Leben lang

Die Fachärztin für Gynäkologie und Geburtshilfe Dr. Sevgi Sarı Demir erklärte, dass das Down-Syndrom, welches bereits während der Schwangerschaft festgestellt werden kann, kein vorübergehender Zustand ist, sondern ein Leben lang anhält. Aus diesem Grund müssten spezielle Programme für Kinder mit Down-Syndrom und deren Familien implementiert werden, um die Auswirkungen des Syndroms zu mildern, den Prozess angenehmer und produktiver zu gestalten und die betroffenen Individuen in die Gesellschaft zu integrieren.

Dr. Sevgi Sarı Demir wies darauf hin, dass das Down-Syndrom als das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms definiert wird und laut Untersuchungen weltweit sowie in unserem Land bei einer von 800 bis 1000 Geburten auftritt. Sie betonte, dass man nicht vergessen dürfe, dass das Down-Syndrom keine Krankheit sei, die behandelt werden müsse, sondern eine genetische Besonderheit.

''DAS BABY KANN BEREITS IM MUTTERLEIB BESTIMMT WERDEN''

Dr. Demir merkte an, dass das Down-Syndrom neben den damit verbundenen körperlichen Merkmalen auch eine wichtige Situation darstellt, die zu leichten oder mittelschweren geistigen Beeinträchtigungen führen kann, und sagte: „Heutzutage kann die Erkennungsrate des Down-Syndroms mithilfe von Tests, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden, bis zu 99,8 Prozent erreichen.“

DAS ALTER DER SCHWANGEREN IST EIN FAKTOR

Dr. Demir erläuterte, dass eines der grundlegendsten Gründe für die Geburt eines Babys mit Down-Syndrom das Alter der Mutter sei. Sie erklärte, dass die Wahrscheinlichkeit eines Chromosomenfehlers mit zunehmendem Alter der Mutter steigt: „Ein fortgeschrittenes Alter der werdenden Mutter bei der Geburt erhöht das individuelle Risiko für das Down-Syndrom und andere Chromosomenanomalien. Dennoch sind die meisten Mütter, die in der Gesellschaft gebären, in jungen Jahren. Daher kommt das Down-Syndrom, auch wenn es bei Babys älterer Mütter mit höherer Wahrscheinlichkeit auftritt, auch bei jungen Müttern vor. Da junge Frauen mehr Kinder bekommen, sind etwa 80 Prozent der Babys mit Down-Syndrom Kinder junger Mütter“, sagte sie.

''WENN EIN RISIKO BESTEHT, SOLLTEN WEITERFÜHRENDE TESTS DURCHGEFÜHRT WERDEN''

Dr. Demir sagte: „In der Vergangenheit konnte das Down-Syndrom erst bei der Geburt des Babys erkannt werden. Heute kann das Down-Syndrom jedoch zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche mittels Ultraschall und Bluttests untersucht werden. Wenn bei den ersten Screenings eine riskante Situation festgestellt wird, werden weiterführende Tests empfohlen. Wenn der Arzt bei sonographischen Untersuchungen auf körperliche Anzeichen der Erkrankung stößt oder wenn gemäß Screening-Tests wie dem Ersttrimester-Screening, dem Triple- oder Quadruple-Test ein erhöhtes Risiko festgestellt wird, kommen weiterführende Tests in Betracht. In diesem Fall sind Tests wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie die einzige Möglichkeit, das Down-Syndrom zu 100 Prozent zu bestimmen. Das Fehlgeburtsrisiko bei diesen Tests liegt jedoch nur zwischen 2 und 5 pro Tausend.“ Sie erinnert daran, dass es neben den Tests für Mütter in der Risikogruppe auch empfohlene Untersuchungen für alle werdenden Mütter gibt.

Dr. Demir betonte, dass das Down-Syndrom ein lebenslanger Zustand sei und fügte hinzu:

„Durch Schulungen, die erfahrene Experten den Familien und Kindern mit Down-Syndrom anbieten, sollte sichergestellt werden, dass dieser Prozess angenehmer und produktiver verläuft. Um das Potenzial von Menschen mit Down-Syndrom freizulegen und zu entwickeln, können Sprachtherapien, berufliche Bildung und physiotherapeutische Anwendungen durchgeführt werden. Darüber hinaus werden Aktivitäten, die soziale Fähigkeiten sowie motorische Fertigkeiten und sensorische sowie deskriptive Fähigkeiten fördern, dazu beitragen, dass das Individuum auf das Leben vorbereitet ist.“

Nachrichtenquelle: İHA