Was ist Familiäres Mittelmeerfieber?

Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) ist eine genetische Erkrankung, die wiederkehrende schmerzhafte Entzündungsschübe in Brust, Bauch oder Gelenken verursacht. FMF tritt meist bei Menschen mediterraner Herkunft auf und wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass die Krankheit auftritt, wenn beide Elternteile das betroffene Gen tragen. Die Krankheit wird durch eine Mutation im MEFV-Gen verursacht, die die normale Funktion dieses Gens beeinträchtigt.

Zu den Symptomen des Familiären Mittelmeerfiebers gehören:

Bauchschmerzen: Starke Schmerzen im Bauchbereich sind ein typisches Anzeichen für FMF. Diese Schmerzen treten in Schüben auf.

Wiederkehrende Fieberschübe: FMF ist durch Fieberanstiege gekennzeichnet. Während der Schübe steigt das Fieber an; es ist meist von kurzer Dauer, aber heftig.

Brustschmerzen, die das Atmen erschweren: Schmerzen im Brustbereich und Atembeschwerden gehören zu den Symptomen der Krankheit. Dies steht meist mit einer Entzündung der Pleura (Brustfell) in Verbindung.

Hautrötungen: Während der Schübe können Hautrötungen und Ausschläge auftreten, insbesondere an den Beinen und unterhalb der Knie.

Gelenkschwellungen: Schwellungen an Knien, Knöcheln und Hüftgelenken gehören zu den betroffenen Bereichen der Krankheit.

Muskelschmerzen: Während der Schübe können auch Muskelschmerzen auftreten.

Schwellung und Empfindlichkeit des Hodensacks: Bei Männern können Schwellungen und Schmerzen im Hodensack auftreten.

Eine vollständige Heilung des Familiären Mittelmeerfiebers ist nicht möglich, jedoch können die durch die Krankheit verursachten Symptome behandelt werden. Patienten werden in der Regel Schmerzmittel, entzündungshemmende Medikamente und Wirkstoffe wie Colchicin verschrieben. Die Behandlungspläne der Patienten werden je nach Schweregrad und Häufigkeit der Symptome festgelegt.

Nachrichtenquelle: 12punto